Casas Orozco, Daniel; Alarcón Durango, Edwin Alexis; Villa Holguín, Aída Luz (2014)
Resumen:
Se presenta el estudio cinético de la síntesis de nopol a partir de β-pineno y paraformaldehído, usando el catalizador SnMCM-41 y acetato de etilo como solvente. Los datos de velocidad de reacción se ajustaron a una ecuación cinética basada en un mecanismo Langmuir-Hinshelwood y se compararon con resultados publicados previamente, donde se usó tolueno como solvente. La mayor polaridad del acetato de etilo comparada con el tolueno causa una significativa disminución en las constantes de adsorción de reactivos y productos, debido probablemente a la adsorción competitiva del solvente en la superficie del catalizador. Lo anterior se confirma por la disminución en la velocidad de producción de nopol a bajas concentraciones de β-pineno en acetato de etilo respecto a las velocidades en tolueno. La disminución en las constantes de adsorción de β-pineno, formadehído y nopol en acetato de etilo explica el aumento en la selectividad hacia nopol en este solvente, ya que su adsorción más débil evita que ocurran reacciones paralelas hacia otros subproductos cuando estas especies están adsorbidas.
Es proyecto?:no
Autor:Casas Orozco, Daniel
Programa Nal. Colciencias:Programas de CT+I Ejecutados por Redes de Conocimiento
Insitución cofinanciadora:Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias
Institución participante:Bio-Red-CO-CENIVAM
Tipo de producto resultado de investigación:info:eu-repo/semantics/other.reddeconocimiento
Fecha:2014
Proyecto id:5507-543-31904
Nombre de proyecto principal:Programa: Bioprospección y desarrollo de ingredientes naturales para las industrias cosmética, farmacéutica y de productos de aseo con base en la biodiversidad colombiana
Comunidad vinculada:Comunidad científica colombiana