Se presenta el estudio cinético de la síntesis de nopol a partir de β-pineno y paraformaldehído, usando el catalizador SnMCM-41 y acetato de etilo como solvente. Los datos de velocidad de reacción se ajustaron a una ecuación cinética basada en un mecanismo Langmuir-Hinshelwood y se compararon con resultados publicados previamente, donde se usó tolueno como solvente. La mayor polaridad del acetato de etilo comparada con el tolueno causa una significativa disminución en las constantes de adsorción de reactivos y productos, debido probablemente a la adsorción competitiva del solvente en la superficie del catalizador. Lo anterior se confirma por la disminución en la velocidad de producción de nopol a bajas concentraciones de β-pineno en acetato de etilo respecto a las velocidades en tolueno. La disminución en las constantes de adsorción de β-pineno, formadehído y nopol en acetato de etilo explica el aumento en la selectividad hacia nopol en este solvente, ya que su adsorción más débil evita que ocurran reacciones paralelas hacia otros subproductos cuando estas especies están adsorbidas.