Caracterización clínico molecular de la enfermedad hemocromatosis hereditaria (HH) en Antioquia

dc.date.accessioned	2019-03-04T04:16:35Z
dc.date.available	2019-03-04T04:16:35Z
dc.date.issued	2007
dc.identifier.uri	http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/33460
dc.format.extent	18 p.
dc.title	Caracterización clínico molecular de la enfermedad hemocromatosis hereditaria (HH) en Antioquia
dc.description.projectid	IP 1115-04-16337
dc.format.other	il.
dc.format.dimensions	28 cm.
dc.description.content	Contrato 254-2004
dc.description.content	Sinopsis divulgativa: La enfermedad de hemochromatosis, en general, es una enfermedad que interfiere con el metabolismo del hierro y que ocasiona depósitos excesivos o sobrecarga este elemento en todos los órganos del cuerpo. Sin tratamiento oportuno, el exceso de hierro se acumula en el hígado, produce su agrandamiento y luego puede afectar a los órganos. La enfermedad puede conducir al desarrollo de una diabetes, cambios en la pigmentación de la piel, problemas cardiacos, artritis, atrofia testicular, cirrosis del hígado, cáncer del hígado, hipopituitarismo, dolor abdominal crónico y fatiga severa
dc.contributor.corporation	Grupo de Neurociencias de Antioquia
dc.creator.author	Pardo Velez, Carlos
dc.subject.lemb	METABOLISMO
dc.subject.lemb	TRASTORNOS METABOLICOS
dc.subject.lemb	HIGADO
dc.subject.lemb	HEMODINAMICA
dc.subject.lemb	HEMOCHROMATOSIS
dc.publisher.place	Medellín :
dc.publisher.name	Universidad de Antioquia,

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