An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines

Insuasty Insuasty, Henry Edgardo; Insuasty Obando, Braulio Argiro; Castro, Edison; Quiroga Pueyo, Jairo; Abonia González, Rodrigo

Repositorio Principal CENDOC
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INVESTIGACIÓN FINANCIADA CON RECURSOS PÚBLICOS
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dc.coverage.spatial	Pasto, Nariño	es_CO
dc.creator	Insuasty Insuasty, Henry Edgardo
dc.creator	Insuasty Obando, Braulio Argiro
dc.creator	Castro, Edison
dc.creator	Quiroga Pueyo, Jairo
dc.creator	Abonia González, Rodrigo
dc.date.accessioned	2018-09-26T20:16:09Z
dc.date.available	2018-09-26T20:16:09Z
dc.date.issued	2012
dc.identifier.uri	http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21975
dc.description.abstract	A series of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were selectively synthesized by a two-step reaction between 5-amino-3-hetaryl-1H-pyrazoles and hetaroyl isothiocyanates with subsequent amination and cyclization promoted by the couple HgCl2/TEA and DMF as solvent. This approach provided the title compounds in good to excellent yields and under mild reaction conditions. The structures of the new compounds were unambiguously established by spectroscopic and analytical techniques.	es_CO
dc.description.sponsorship	Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias	es_CO
dc.format	pdf	es_CO
dc.format.extent	4 páginas	es_CO
dc.language.iso	eng	es_CO
dc.relation.ispartof	Síntesis de nuevas pirazolo [1,5-a] -1,3,5- triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondas. La publicación completa está disponible en : <a href="http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21973" target="blank">http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21973</a>
dc.rights	info:eu-repo/semantics/embargoedAccess	es_CO
dc.source	Tetrahedron Letters 54 (2013) 1722–1725	es_CO
dc.title	An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo[1,5-a][1,3,5] triazines	es_CO
dc.type	info:eu-repo/semantics/article	es_CO
dc.source.bibliographicCitation	Contiene 12 referencias bibliográficas. Véase el documento adjunto	es_CO
dc.date.embargoEnd	info:eu-repo/date/embargoEnd/2024-01-31	es_CO
dc.type.hasversion	info:eu-repo/semantics/publishedVersion	es_CO
dc.description.projectid	1104-489-25175	es_CO
col.date.proyecto	2012
col.programa.colciencias	Programa de ciencias básicas	es_CO
col.comunidadvinculada	Comunidad científica colombiana	es_CO
dc.creator.corporativo	Universidad del Valle, Univalle	es_CO
dc.creator.corporativo	Universidad de Nariño, UDENAR	es_CO
dc.audience	Profesores	es_CO
dc.audience	Investigadores	es_CO
dc.description.projectname	Síntesis de nuevas pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondas	es_CO
dc.description.isproject	no	es_CO
dc.creator.mail	hein@udenar.edu.co	es_CO
dc.identifier.doi	10.1016/j.tetlet.2013.01.073
dc.subject.lemb	Síntesis (química orgánica)	es_CO
dc.subject.lemb	Radicales (química)	es_CO
dc.subject.keyword	Amino H-pyrazoles
dc.subject.keyword	Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines
dc.subject.keyword	Pyrazolylthioureas
dc.subject.keyword	Guanylation
dc.subject.keyword	Nucleophilic amination
dc.subject.keyword	Mercury(II) chloride
dc.subject.spines	Reacciones químicas	es_CO
dc.subject.spines	Tecnología química	es_CO
dc.subject.spines	Compuestos orgánicos	es_CO
dc.subject.spines	Química orgánica	es_CO
dc.subject.spines	Residuos orgánicos	es_CO
col.contrato	0633-2009	es_CO
col.tipo.esp	Artículos de investigación	es_CO