Puerto Galvis, Carlos Eduardo; Hernandez Barajas, José G.; Kouznetsov, Vladimir V. (2013)
Abstract:Diverse natural product-like N-benzyl cinnamamides were prepared by condensation of trans-cinnamic acid with substituted benzylamines in the presence of boric acid as catalyst. The further evaluation of this amides as a substrates of the bromo-arylation reaction, in the presence of N-bromosuccinimide (NBS) as the halogen source and under the catalysis of Yb(OTf)3, generate a different types of N-substituted amides: N-aryl 2,3-dibromopropanamides, N-(2-bromobenzyl) cinnamamides and tetrahydro-2-benzazepin-3-one as a new molecules. Here we discuss the formation of these main products on the basis of the electronic nature of the substituents present in the N-benzyl aromatic ring of the prepared cinnamamides.
Es proyecto?:no
Autor:Puerto Galvis, Carlos Eduardo
Programa Nal. Colciencias:Programas de CT+I Ejecutados por Redes de Conocimiento
Insitución cofinanciadora:Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias
Institución participante:Bio-Red-CO-CENIVAM
Tipo de producto resultado de investigación:info:eu-repo/semantics/article
Fecha:2013
Proyecto id:5507-543-31904
Nombre de proyecto principal:Programa: Bioprospección y desarrollo de ingredientes naturales para las industrias cosmética, farmacéutica y de productos de aseo con base en la biodiversidad colombiana
Comunidad vinculada:Comunidad científica colombiana