La presencia de bacterias periodonto-patógenas como Pophyromonas gingivalis en lesiones ateroscleróticas y procesos de endotoxemias en pacientes con enfermedad periodontal pueden ser factores que desencadenarían a nivel endotelial una respuesta inflamatoria pro-aterosclerótica. La expresión de moléculas de adhesión tras la activación endotelial como PECAM-1 toma gran importancia en la adhesión y migración de monocitos durante el proceso inflamatorio pro-aterosclerótico. El manejo en la reducción de estos marcadores inflamatorios ha motivado a buscar minuciosamente posibles efectos anti-inflamatorios en medicamentos convencionalmente formulados para prevenir el riesgo de enfermedad vascular siendo actualmente la Rosuvastatina un fármaco con potencial antiinflamatorio, por lo que se evaluó sobre la expresión in vitro de PECAM-1 en células HCAEC, estimuladas con LPS de P. gingivalis 33277 mediante la técnica Cell ELISA Fluorométrica, de igual modo se evaluó el efecto del fármaco sobre la viabilidad celular utilizando la prueba espectrofotométrica de resazurina. Los resultados obtenidos demostraron que Rusuvastatina disminuye la expresión de PECAM-1 en células HCAEC de manera concentración dependiente (p<0.05) y no inducen citotoxicidad sobre las células, a concentraciones de 100 uM- 6,5uM durante un periodo de exposición de 24 horas. Los hallazgos de este estudio sugieren que Rosuvastatina posee un perfil farmacológico promisorio dado que posee efectos moduladores en la adhesión, vislumbrando propiedades anti-inflamatorias y un alto rango de seguridad toxicológica.