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Síntesis de nuevas pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondas

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dc.contributor.other Quiroga Pueyo, Jairo
dc.contributor.other Abonia González, Rodrigo
dc.contributor.other Mier Portilla, Nancy Paola
dc.coverage.spatial Pasto, Nariño es_CO
dc.creator Insuasty Insuasty, Henry Edgardo
dc.creator Insuasty Obando, Braulio Argiro
dc.date.accessioned 2018-09-26T20:16:03Z
dc.date.available 2018-09-26T20:16:03Z
dc.date.issued 2012
dc.identifier.uri http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21973
dc.description El proyecto se desarrolló en tres partes. En la primera, se establecieron las mejores condiciones de reacción para la síntesis de los tio- y ditiocarbonatos de O,S-dietilo y S,S-dietilo, y de las hetaroilisotioureas, precursores clave para el desarrollo del presente proyecto. En la segunda y la tercera parte del proyecto, se probó la reactividad de los precursores con 5-aminopirazoles, para producir de manera eficiente nuevas pirazolotriazinas funcionalizadas con anillos heterocíclicos y grupos amino, como se propuso en el proyecto de investigación. El uso de la radiación de microondas como fuente de energía, permitió desarrollar varias metodologías eficientes sin disolvente, reduciendo de manera significativa el impacto ambiental negativo que usualmente se genera en síntesis orgánica. Algunas pirazolotriazinas fueron probadas como antitumorales, antifúngicos y antivirales, pero, su actividad resultó ser muy baja en comparación con los compuestos modelo con los cuales se establecen estos tipos de actividades. es_CO
dc.description.sponsorship Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias es_CO
dc.format pdf es_CO
dc.format.extent 9 páginas es_CO
dc.language.iso spa es_CO
dc.relation.haspart Three practical approaches for the synthesis of novel 4,7-dihetarylpyrazolo [1,5-a] [1,3,5] triazines. Disponible en : <a href="http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21974" target="blank">http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21974</a>
dc.relation.haspart An efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo [1,5-a] [1,3,5] triazines. Disponible en : <a href="http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21975" target="blank">http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21975</a>
dc.rights info:eu-repo/semantics/embargoedAccess es_CO
dc.title Síntesis de nuevas pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondas es_CO
dc.type info:eu-repo/semantics/report es_CO
dc.date.embargoEnd info:eu-repo/date/embargoEnd/2024-01-31 es_CO
dc.type.hasversion info:eu-repo/semantics/acceptedVersion es_CO
dc.description.projectid 1104-489-25175 es_CO
col.date.proyecto 2012
col.programa.colciencias Programa de ciencias básicas es_CO
col.costo.financiado 134.000.000 es_CO
col.comunidadvinculada Comunidad científica colombiana es_CO
dc.creator.corporativo Universidad del Valle, Univalle es_CO
dc.creator.corporativo Universidad de Nariño, UDENAR es_CO
dc.audience Profesores es_CO
dc.audience Investigadores es_CO
dc.description.projectname Síntesis de nuevas pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondas es_CO
col.costo.total 235.000.000 es_CO
dc.description.isproject si es_CO
dc.creator.mail hein@udenar.edu.co es_CO
dc.subject.lemb Radicales (química) es_CO
dc.subject.lemb Síntesis (química orgánica) es_CO
dc.subject.spines Reacciones químicas es_CO
dc.subject.spines Tecnología química es_CO
dc.subject.spines Compuestos orgánicos es_CO
dc.subject.spines Productos químicos orgánicos es_CO
dc.subject.spines Química orgánica es_CO
dc.subject.spines Residuos orgánicos es_CO
col.contrato 0633-2009 es_CO
col.tipo.esp Informe técnico final es_CO


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